HU - MDR-Zertifizierung für sterile Kits

Die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) ist ein Regelwerk, das Medizinprodukte innerhalb der Europäischen Union (EU) regelt. Sie legt Anforderungen an das Design, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten fest, um deren Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.