Analyse des Phtalates
Les phtalates sont une série de produits chimiques largement utilisés qui se révèlent être des perturbateurs endocriniens et nuisibles à la santé humaine. On trouve des phtalates dans la plupart des produits qui entrent en contact avec des plastiques pendant leur fabrication, leur emballage ou leur livraison.
Hémocompatibilité
L'hémocompatibilité, également connue sous le nom d'hémocompatibilité, est un aspect crucial des tests de biocompatibilité pour les dispositifs médicaux entrant en contact avec le sang. Elle évalue les interactions entre le dispositif médical et les composants sanguins pour garantir que le dispositif n'affecte pas négativement le sang ou ne provoque pas de réactions nocives lorsqu'il est utilisé comme prévu.
SVC annonce Medistri comme l'une des 5 meilleures PME en Suisse Romande
Medistri, un fournisseur de premier plan de solutions de stérilisation et de logistique pour les industries médicales et pharmaceutiques, est fier d'annoncer qu'il a été reconnu comme l'une des cinq meilleures petites et moyennes entreprises (PME) de Suisse romande par le prestigieux Swiss Venture Club (SVC). Cette nomination est un témoignage de l'engagement de Medistri envers l'innovation, la qualité et l'excellence du service.
Conformité GC/MS
L'analyse GC/MS (également appelée chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse) est un processus analytique qui utilise les capacités de la spectrométrie de masse et de la chromatographie en phase gazeuse afin de déterminer les composés chimiques dans un échantillon.
Validation des Endotoxines Bactériennes
La validation des endotoxines bactériennes est un processus critique dans l’industrie pharmaceutique qui assure la sécurité et la qualité des produits. Les endotoxines des bactéries à Gram négatif sont la cause la plus courante de réactions toxiques résultant de la contamination des produits pharmaceutiques.
Test de Chute Rotationnelle
Le Test de Chute Rotationnelle est crucial car il évalue la capacité d'un emballage à résister aux chocs pendant l'expédition. Il permet d'améliorer la conception des emballages, de réduire les coûts liés aux marchandises endommagées, de garantir la conformité aux normes industrielles et de prévenir le sur-emballage et le sous-emballage. C'est un élément clé pour garantir la sécurité et l'intégrité des produits pendant le transport.
GC/MS Analyse des Résidus
L'analyse GC/MS des résidus est cruciale principalement pour des raisons de sécurité. Les solvants résiduels peuvent être nocifs ou toxiques. Même s'ils ne sont pas directement nocifs, ils peuvent réagir avec d'autres substances présentes dans le produit pour former des composés nocifs. Il est donc essentiel de les identifier et de les quantifier pour garantir la sécurité du produit.
Contrôle de la Contamination
Le contrôle de la contamination est un aspect essentiel de l'assurance qualité dans diverses industries, en particulier celles liées aux soins de santé. Il englobe un ensemble de pratiques visant à maintenir un environnement propre et stérile afin d'empêcher l'introduction, la croissance ou la propagation de contaminants.
Spectrométrie de Masse à Plasma Inductif
La spectrométrie de masse à plasma inductif, souvent appelée ICP-MS, est une technique analytique très polyvalente utilisée pour la détection et la quantification de nombreux éléments. La technique utilise un plasma à couplage inductif pour produire des ions à partir d'un échantillon. Ces ions sont ensuite séparés et détectés par le spectromètre de masse.
Validation Bioburden
La charge biologique, également connue sous le nom de test de limite microbienne, est un processus de contrôle de la qualité qui détecte et quantifie la contamination microbienne d'un produit à différents stades de la production. Il est effectué sur les produits pharmaceutiques et médicaux à des fins de contrôle de la qualité.
